मेफेनैमिक एसिड या मेफ्टाल पर औषधि सुरक्षा चेतावनी क्यों जारी की गई है? सब कुछ जानिए

केंद्रीय स्वास्थ्य और परिवार कल्याण मंत्रालय के तहत भारतीय फार्माकोपिया आयोग ने मेफ्टाल ब्रांड नाम के तहत बेची जाने वाली दवा मेफेनैमिक एसिड पर दवा सुरक्षा चेतावनी जारी की है। 

30 नवंबर को एक दवा सुरक्षा चेतावनी जारी की गई थी क्योंकि दवा सुरक्षा समस्याओं की पहचान करने वाली संस्था फार्माकोविजिलेंस प्रोग्राम ऑफ इंडिया (पीवीपीआई) द्वारा किए गए प्रारंभिक विश्लेषण में मेफेनैमिक एसिड के कारण होने वाली कुछ प्रतिकूल दवा प्रतिक्रियाओं का पता चला था।

मेफ्टाल ड्रग सुरक्षा चेतावनी: केंद्रीय स्वास्थ्य और परिवार कल्याण मंत्रालय के तहत भारतीय फार्माकोपिया आयोग ने मेफ्टाल ब्रांड नाम के तहत बेची जाने वाली दवा मेफेनैमिक एसिड पर दवा सुरक्षा चेतावनी जारी की है। दवा सुरक्षा चेतावनी 30 नवंबर, 2023 को जारी की गई थी, क्योंकि दवा सुरक्षा समस्याओं की पहचान करने और उन पर प्रतिक्रिया देने वाली भारतीय सरकारी संस्था फार्माकोविजिलेंस प्रोग्राम ऑफ इंडिया (पीवीपीआई) द्वारा किए गए प्रारंभिक विश्लेषण में मेफेनैमिक एसिड के कारण होने वाली कुछ प्रतिकूल दवा प्रतिक्रियाओं का पता चला था। 

यह ईोसिनोफिलिया और सिस्टमिक लक्षण (ड्रेस) सिंड्रोम के साथ ड्रग रैश का कारण पाया गया। 

ड्रेस सिंड्रोम क्या है?

ड्रेस सिंड्रोम एक गंभीर, विशिष्ट और विशिष्ट दवा प्रतिक्रिया है, जो एक अप्रत्याशित प्रतिक्रिया है जो दवा प्राप्त करने वाले केवल कुछ प्रतिशत रोगियों में होती है, और जिसमें दवा के ज्ञात औषधीय गुण शामिल नहीं होते हैं। DRESS सिंड्रोम में लंबे समय तक विलंबता अवधि होती है, जिसका अर्थ है कि दवा के संपर्क और लक्षणों की उपस्थिति के बीच की अवधि लंबी है। 

ड्रेस सिंड्रोम के लक्षण दवा के सेवन के लगभग दो से आठ सप्ताह बाद दिखाई देने शुरू हो सकते हैं। यूएस नेशनल इंस्टीट्यूट ऑफ हेल्थ के अनुसार, लक्षणों में बुखार, हल्के से गंभीर प्रणालीगत घटनाओं की एक विस्तृत श्रृंखला, दाने, लिम्फैडेनोपैथी, या लिम्फ नोड्स की सूजन, और ईोसिनोफिलिया, या शरीर में बहुत अधिक ईोसिनोफिल की उपस्थिति शामिल हैं। (एनआईएच)। 

भारतीय फार्माकोपिया आयोग ने स्वास्थ्य पेशेवरों, रोगियों और उपभोक्ताओं को सलाह दी है कि वे मेफेनैमिक एसिड के उपयोग से ड्रेस सिंड्रोम की घटना की संभावना पर बारीकी से नजर रखें। 

जो लोग ऐसी प्रतिक्रियाएं देखते हैं, उन्हें संदिग्ध प्रतिकूल दवा प्रतिक्रियाओं रिपोर्टिंग फॉर्म, या उपभोक्ताओं के लिए दवाओं के साइड इफेक्ट रिपोर्टिंग फॉर्म को भरकर पीवीपीआई के तहत राष्ट्रीय समन्वय केंद्र को रिपोर्ट करने के लिए कहा गया है।